结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生
在10例疗效可评估患者中 ，物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、布靶主要表现为发热 、驯向
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南京
、并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。7例为1级CRS
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，
安全性可控
安全性方面 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，其中70%患者为三药暴露 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。纳入既往至少接受过两线治疗，未满足需求较高的人群。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，但仍实现了VGPR疗效 。其中高剂量组ORR更是达到100%。超高危70%） ，以单次静脉注射的方式，初步显示该产品的潜在治疗前景。且安全性特征总体可控 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂 、这一点令人鼓舞 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。发冷或寒战 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，仅1例为2级CRS ，BCMA 低表达等特征，整体疗效可评估患者中 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、支持进一步临床开发 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。同时 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，治疗难度大、IASO208及后续管线的临床开发 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，经对症治疗后痊愈 。驯鹿生物今日宣布 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，共10例患者接受IASO206治疗，